蒿抗疟有效部分后，又进行猴疟实验，取得同样满意的效果。在这种情况下，屠呦呦于1972年8-10月，偕同有关医务人员携药赴海南昌江地区试用，从间日疟到恶性疟，从本地人口到外地人口，首次取得30例青蒿抗疟的成功。1973年，又在同一地方首次试用青蒿素单体，肯定其抗疟疗效胜于优选抗疟药氯喹。至1978年，共治疗2099例(其中包括间日疟1511例，恶性疟588例)，全部获得临床痊愈。

    在临床证实青蒿抗疟有效的基础上，屠呦呦等人对青蒿提取物中性部分进一步分离提纯青蒿有效单体，这种新型化合物被命名为“青蒿素”。经大量化学工作、衍生物制备结合四大光谱研究，确定为倍半萜类成分。后在中国科学院生物物理研究所和有机化学研究所等单位的支持协助下，用X-衍射方法最终确定了其化学结构。青蒿素为一具过氧基团的“倍半萜内酯”，该结构仅含有碳、氢、氧3种元素，从而突破了抗疟药必须具有含氮杂环的理论“禁区”。结果还揭示，青蒿素的抗疟活性与“倍半萜内酯”结构中的过氧基团相关，为结构改造工作打下了理论基础。

    1977年3月，首次以“青蒿素结构研究协作组”名义撰写的论文《一种新型的倍半萜内酯--青蒿素》发表于《科学通报》(1977年第3期)，引起了世界各国的密切关注和高度重视。1981年10月，在北京召开了由世界卫生组织等主办的国际青蒿素会议上，屠呦呦以首席发言人的身份作《青蒿素的化学研究》的报告，引起中外代表们的极大兴趣。1979年起，屠呦呦等人结合青蒿素研制过程中出现的问题，对青蒿进行了多方面的系统深入研究。在确定品种方面，通过大量的文献考证和化学、药理分析，证实了历史上青蒿和黄花蒿等品种混乱的错误，并在《中华人民共和国药典》上予以更正;在化学研究方面，从青蒿中分离出17种化合物，其中7种为新型化合物;在药理研究方面，除抗疟外，还对青蒿解热、镇痛、抗炎、抑菌等传统药效进行了系统的实验研究。由于青蒿素存在抗疟复发率比较高、用药剂量比较大等实际问题，屠呦呦等人对其衍生物进行了研究。历经6年时间，成功开发抗疟疗效比青蒿素高10倍，而复发率极低、用药剂量小、使用方便的抗疟新药--还原青蒿素。同时，对还原青蒿素的化学、制剂、毒理、药理、药代动力学、生物利用度、质量规格、临床应用等20余项课题进行了系统研究。1990年3月，还原青蒿素通过了技术鉴定，专家们普遍认为该药是国际上比较理想的口服抗疟治疗药，将青蒿素结构中的羰基改为羟基，使临床疗效大幅度提高，具有理论和实际意义。

    没有博士学位、留洋背景和院士头衔的“三无”科学家屠蚴蚴获得诺奖，能否堵上正忙着与崔永元打官司的方舟子对中医药批评的嘴巴，显然，并不重要。笔者要问的是，屠蚴蚴获得诺奖后，人民网为何大发“牢骚”。从中医古籍受到启发，通过提取方法的改进，首先发现中药青蒿的提取物有高效抑制疟原虫的成分，在抗疟疾新药青蒿素的开发过程中起到关键性的作用，而在全球挽救了数以百万人的生命的屠蚴蚴，2011年9月，获得在美国被誉为诺贝尔奖“风向标”的拉斯克奖后，又如愿获得了诺贝尔医学奖。

    2015年10月5日，诺贝尔生物或医学
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