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第一千零五十一章 可惜了(第2/3页)
    有做答。就算没有本科教育,亲自经手保管着四份“绿本本(预防接种证)”的她也对基本的防疫知识有所了解,马竞这么说简直羞辱人。

    国际惯例,人用疫苗成两类:一类疫苗由国家强制免费提供,只针对那些危害严重的传染病,如肺结核、白喉、破伤风、麻疹、乙肝等,所有新生儿都要接受接种,不打就是违法。除了这些专厂生产免费疫苗,余下所有商业疫苗都归入二类,由消费者自愿付费接种。

    “一类苗强制免费,没啥利润,企业和医院都更加喜欢二类苗。二类疫苗以前同样由卫生疾控系统专销,终端成本高企、销量增长迟缓。然后在2005年终于放开了口子,允许有资质的企业涉足疫苗的批发销售环节。”

    “等等!”汤佳怡挑挑眉毛,“2005年,那时好像是姓郑的那家伙在管药监这块?这么一来也就能够想通了,他敢创不要脸皮地一年放行一万款新药,给疫苗企业松绑貌似也是理所应当了。”

    马竞伸出十根手指,比划着说道:“哪有那么多新药?药监局最后辟谣了,每年新药只有一千出头,三黄连冲剂这种改剂药也是一千多,剩下八千多都是国产仿制药。”

    因为进入药品降价目录会导致利润降低,厂商便想到改变剂型包装,以新药名义加价重新上市的花招,导致好药常用药一进目录就消失,取而代之的是功能效果一样但价格翻了几倍的“新药”。

    “怎么这么多仿制药?”

    “都是一年一年攒起来的,很多都是从上个世纪就开始申请仿制,最后卡在等效验证这一关死活拿不到批文。好容易等到郑局开闸放水,自然汹涌而出。”

    所谓仿制药,便是剂量、成份、功效等各方面都像专利药的仿制品。众所周知,现代西药都是化学合成药物,找到一种有效成分,通过重重验证确认其安全性、有效性需要8年以上时间,耗费数亿十亿计的资金。新药开发成本巨高,资本家不愿折本,自然要趁着专利保护期狠赚一笔,进而导致专利药售价普遍奇贵。

    而药企按图索骥,依照专利文件重新研发,就能省下费钱费时的前期成本,以更低的价格销售仿制药。由于仿制药厂间的价格竞争,仿制药的售价通常只有专利药的几分之一甚至几十分之一(取决于供应量),天然受到患者的欢迎。而仿制药泛滥又动了专利方的蛋糕,不利于鼓励创新和新药开发,因而各国在对待仿制药时都是左右纠结,管紧了被百姓骂,管松了被大牌药企投诉。

    摇摇头,马竞不打算继续这个话题,“扯远了,不说这个了。不管当时有没有疫苗厂家对他使用灰色手段,开放市场本身应该是件好事情。传统的厂家-省-市-县-门诊分级运输销售方式实在是太费时费力费钱了,改成市场化经营,一线门诊直接向厂家采购疫苗,就可以省掉中间的加价环节让利消费者,有能力的企业也能因此多揽订单扩大规模。只可惜……”

    “嘿嘿,”汤佳怡冷笑出声,“一管就死,一放就乱,市场活力倒是有了,最后长出来却是庞红卫这样没有底线的黑心疫苗贩子!”

    疫苗贩子自然玩不起法律规定的冷链运输,顶多在盒子里装几上冰排(多重组分,具有一定恒温能力)甚至普通冰块意思一下。为了迎合顾客的低价要求,甚至还有
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